utilisation du clembuterol

diabolo

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VÉTÉRAN
voila j aurais voulu savoir a quoi sert le clembuterol en fin de cycle;et sous quel forme le trouve ton (injection,oral)?:smil3e557e760643b:
 

MuscleMachine

a.k.a. MM
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VÉTÉRAN
Il sert à bruler le gras que tu as gagné pendant ton cycle et il agit en tant qu'anti-catabolique pour préserver la masse gagnée pendant ton cycle. Il se trouve sous forme oral, nasal et injection mais la forme injection est vraiment très très rare.
 

ziva3000

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VÉTÉRAN
tu peux aussi le prendre pendant ton cycle , pour augmenter ta force et ta masse , et apres ton cycle pour garder un max tes gains acquis, j'aodre vraiment ce produit car il n'a presque pas d'effect secondaire , a part les palpitation sur moi :(
 

Khan

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VÉTÉRAN
le clenbu peut être pris avec de la créatine sans en diminuer les effets ?
 

diabolo

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VÉTÉRAN
quel est la quantite a prendre de clembutrol par jours en mg apres un cycle
 

MuscleMachine

a.k.a. MM
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VÉTÉRAN
quel est la quantite a prendre de clembutrol par jours en mg apres un cycle
Ce sont des mcg et tu commences à une faible dose comme 40 mcg et tu augmente ta dose de 20 mcg ou 40 mcg selon le format de tes pillules jusquà ta tolérance des effets secondaires, ca se situe vers les 200mcg en général.
 
Research Institute for Sports and Exercise Sciences, Liverpool John Moores University, Liverpool, United Kingdom.

High doses of the beta2-adrenergic receptor (AR) agonist, clenbuterol, can induce necrotic myocyte death in the heart and slow-twitch skeletal muscle of the rat. However, it is not known if this agent can also induce myocyte apoptosis and whether this would occur at a lower dose than previously reported for myocyte necrosis. Male Wistar rats were given single subcutaneous injections of clenbuterol. Immunohistochemistry was used to detect myocyte specific apoptosis (detected on cryosections using a caspase 3 antibody and confirmed using annexin V, single-strand DNA labelling and TUNEL). Myocyte apoptosis was first detected at 2 h, and peaked 4 h after clenbuterol administration. The lowest dose of clenbuterol to induce cardiomyocyte apoptosis was 1 microg kg(-1), with peak apoptosis (0.35 +/- 0.005 %; P<0.05) occurring in response to 5 mg kg(-1) . In the soleus, peak apoptosis (5.8 +/- 2 %; P<0.05) was induced by the lower dose of 10 microg kg(-1). Cardiomyocyte apoptosis occurred throughout the ventricles, atria and papillary muscles. However, this damage was most abundant in the left ventricular subendocardium at a point 1.6 mm, that is, approximately one-quarter of the way from the apex towards the base. beta-AR antagonism (involving propranolol, bisoprolol or ICI 118,551) or reserpine was used to show that clenbuterol-induced myocardial apoptosis was mediated through neuromodulation of the sympathetic system and the cardiomyocyte beta1-AR, whereas in the soleus direct stimulation of the myocyte beta2-AR was involved. These data show that when administered in vivo, beta2-AR stimulation by clenbuterol is detrimental to cardiac and skeletal muscles even at low doses, by inducing apoptosis through beta1- and beta2-AR, respectively.

Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle.

Burniston JG, Ng Y, Clark WA, Colyer J, Tan LB, Goldspink DF.

Myocyte-specific necrosis in the heart and soleus muscle of adult male Wistar rats was investigated in response to a single subcutaneous injection of the anabolic beta(2)-adrenergic receptor agonist clenbuterol. Necrosis was immunohistochemically detected by administration of a myosin antibody 1 h before the clenbuterol challenge and quantified by using image analysis. clenbuterol-induced myocyte necrosis occurred against a background of zero damage in control muscles. In the heart, the clenbuterol-induced necrosis was not uniform, being more abundant in the left subendocardium and peaking 2.4 mm from the apex. After position (2.4 mm from the apex), dose (5 mg clenbuterol/kg), and sampling time (12 h) were optimized, maximum cardiomyocyte necrosis was found to be 1.0 +/- 0.2%. In response to the same parameters (i.e., 5 mg of clenbuterol and sampled at 12 h), skeletal myocyte necrosis was 4.4 +/- 0.8% in the soleus. These data show significant myocyte-specific necrosis in the heart and skeletal muscle of the rat. Such irreversible damage in the heart suggests that clenbuterol may be damaging to long-term health.
 

HellCat

French:Chatte de l'Enfer
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VÉTÉRAN
BlackBacarra,

L'article sur la recherche sur le clen sur les rats était intéressant, est-ce possible de fournir la source, i.e. le site web ou vous avez trouvé ces articles.
 

jazzjackrabbit

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Le clenbuterol a maintenant tres mauvaise réputation à cause des effets secondaires présentés dans l'article de BlackBaccara... Autrefois on ne parlait que des tremblements comme effets secondaire.
Vu que la musculation même au naturel n'est déjà pas tres bonne pour le coeur (hypertrophie du ventricule gauche), je prefere eviter ce produit.
 

MuscleMachine

a.k.a. MM
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VÉTÉRAN
Research Institute for Sports and Exercise Sciences, Liverpool John Moores University, Liverpool, United Kingdom.

High doses of the beta2-adrenergic receptor (AR) agonist, clenbuterol, can induce necrotic myocyte death in the heart and slow-twitch skeletal muscle of the rat. However, it is not known if this agent can also induce myocyte apoptosis and whether this would occur at a lower dose than previously reported for myocyte necrosis. Male Wistar rats were given single subcutaneous injections of clenbuterol. Immunohistochemistry was used to detect myocyte specific apoptosis (detected on cryosections using a caspase 3 antibody and confirmed using annexin V, single-strand DNA labelling and TUNEL). Myocyte apoptosis was first detected at 2 h, and peaked 4 h after clenbuterol administration. The lowest dose of clenbuterol to induce cardiomyocyte apoptosis was 1 microg kg(-1), with peak apoptosis (0.35 +/- 0.005 %; P<0.05) occurring in response to 5 mg kg(-1) . In the soleus, peak apoptosis (5.8 +/- 2 %; P<0.05) was induced by the lower dose of 10 microg kg(-1). Cardiomyocyte apoptosis occurred throughout the ventricles, atria and papillary muscles. However, this damage was most abundant in the left ventricular subendocardium at a point 1.6 mm, that is, approximately one-quarter of the way from the apex towards the base. beta-AR antagonism (involving propranolol, bisoprolol or ICI 118,551) or reserpine was used to show that clenbuterol-induced myocardial apoptosis was mediated through neuromodulation of the sympathetic system and the cardiomyocyte beta1-AR, whereas in the soleus direct stimulation of the myocyte beta2-AR was involved. These data show that when administered in vivo, beta2-AR stimulation by clenbuterol is detrimental to cardiac and skeletal muscles even at low doses, by inducing apoptosis through beta1- and beta2-AR, respectively.

Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle.

Burniston JG, Ng Y, Clark WA, Colyer J, Tan LB, Goldspink DF.

Myocyte-specific necrosis in the heart and soleus muscle of adult male Wistar rats was investigated in response to a single subcutaneous injection of the anabolic beta(2)-adrenergic receptor agonist clenbuterol. Necrosis was immunohistochemically detected by administration of a myosin antibody 1 h before the clenbuterol challenge and quantified by using image analysis. clenbuterol-induced myocyte necrosis occurred against a background of zero damage in control muscles. In the heart, the clenbuterol-induced necrosis was not uniform, being more abundant in the left subendocardium and peaking 2.4 mm from the apex. After position (2.4 mm from the apex), dose (5 mg clenbuterol/kg), and sampling time (12 h) were optimized, maximum cardiomyocyte necrosis was found to be 1.0 +/- 0.2%. In response to the same parameters (i.e., 5 mg of clenbuterol and sampled at 12 h), skeletal myocyte necrosis was 4.4 +/- 0.8% in the soleus. These data show significant myocyte-specific necrosis in the heart and skeletal muscle of the rat. Such irreversible damage in the heart suggests that clenbuterol may be damaging to long-term health.
Intéressant ton article, mais est-ce que tu pourrais retrouver le même mais qui parle des humains à la place des rats puisque nous savons que la quantité des récepteurs beta sont différents dans les différentes espèces de mammifères ?
 
Intéressant ton article, mais est-ce que tu pourrais retrouver le même mais qui parle des humains à la place des rats puisque nous savons que la quantité des récepteurs beta sont différents dans les différentes espèces de mammifères ?
Il faudrait chercher mais je ne crois pas que le produit ait été extensivement étudié chez l'Homme. Il faut savoir que les animaux et notamment les rats sont beaucoup moins sensibles aux effets du clenbuterol que les humains, ainsi :

Dose-dependent separation of the hypertrophic and myotoxic effects of the beta(2)-adrenergic receptor agonist clenbuterol in rat striated muscles.

These data show that the low dose of 10 microg.kg(-1).d(-1) can be used in rats to investigate the anabolic effects of clenbuterol in the absence of myocyte death.

Un report de cas :

Myocardial infarction in a 17-year-old body builder using clenbuterol.

A case of non-Q myocardial infarction in a previously healthy 17-year-old body builder, who used clenbuterol, a long-acting beta(2) adrenergic agonist with anabolic and lipolytic effects, is reported. Only 1 case report of myocardial infarction associated with the use of clenbuterol was found in a literature review and that case was, however, associated with anabolic steroid use. This is the first case report to describe myocardial infarction in a young male body builder only taking clenbuterol.
 

MuscleMachine

a.k.a. MM
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VÉTÉRAN
Il faudrait chercher mais je ne crois pas que le produit ait été extensivement étudié chez l'Homme. Il faut savoir que les animaux et notamment les rats sont beaucoup moins sensibles aux effets du clenbuterol que les humains
Cest drôle mais daprès les résultats obtenus sur les 2 espèces, le rat serait plus sensible aux effets du clenbuterol que lhumain ce qui fait en sorte quon a pu observer des propriétés anaboliques du clen tandis que chez lhumain, cest bien rare que quelquun a pris un 10 lbs dun cycle de clen. Cest seulement une constatation mais si tu as une autre étude qui dit que les rats sont moins sensibles que les humains aux effets du clen, je serais intéressé à la lire.

... was found in a literature review and that case was, however, associated with anabolic steroid use.
Ouin pas très convaincant que cest le clen qui a fait ca. :rolleyes: Il aurait fallut isoler le facteur clen du facteur AAS pour pouvoir en tirer une vraie conclusion.
 
Dernière édition par un modérateur:
Cest drôle mais daprès les résultats obtenus sur les 2 espèces, le rat serait plus sensible aux effets du clenbuterol que lhumain ce qui fait en sorte quon a pu observer des propriétés anaboliques du clen tandis que chez lhumain, cest bien rare que quelquun a pris un 10 lbs dun cycle de clen. Cest seulement une constatation mais si tu as une autre étude qui dit que les rats sont moins sensibles que les humains aux effets du clen, je serais intéressé à la lire.
Tout simplement parce que justement on a pu utiliser des doses beaucoup plus importantes chez le rat ! Comme tu pourras le constater en parcourant les études qui montrent le potentiel anabolique du clenbuterol.

Ouin pas très convaincant que cest le clen qui a fait ca. :rolleyes: Il aurait fallut isoler le facteur clen du facteur AAS pour pouvoir en tirer une vraie conclusion.
This is the first case report to describe myocardial infarction in a young male body builder only taking clenbuterol.
 

MuscleMachine

a.k.a. MM
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VÉTÉRAN
Tout simplement parce que justement on a pu utiliser des doses beaucoup plus importantes chez le rat ! Comme tu pourras le constater en parcourant les études qui montrent le potentiel anabolique du clenbuterol.
Les doses plus importantes sont aussi en lien avec le nombre de récepteurs beta soit de type 1, 2 ou 3. Chez le rat, je crois que cest le type-3 qui est vraiment beaucoup plus élevé que chez lhumain et meme si certaines études disent que le clen affecte seulement les récepteurs beta-2, il doit y avoir un effet aussi sur ceux de type-3 car seulement les récepteurs de type-2 se saturent à ce que jai pu lire jusquà maintenant.

This is the first case report to describe myocardial infarction in a young male body builder only taking clenbuterol.
Je ne sais pas si mon anglais laisse à désirer mais larticle semble se contredire. Si je traduis, ca dit quil y a seulement eu un cas dinfactus du myocarde qui est survenu avec lutilisation du clenbuterol et cependant, ce cas était associé également à lutilisation de stéroides. Et plus bas ca dit quil utilisait seulement du clenbuterol :interrogations:
 

HellCat

French:Chatte de l'Enfer
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VÉTÉRAN
Je ne sais pas si mon anglais laisse à désirer mais larticle semble se contredire.
Non, tu as raison, l'article se contredit carrément!

1.

who used clenbuterol, a long-acting beta(2) adrenergic agonist with anabolic and lipolytic effects,
2.

pour ensuite arriver à cette conclusion:

This is the first case report to describe myocardial infarction in a young male body builder only taking clenbuterol.


Et j'ajouterais que des cas comme celles-là, ça peut arriver, mais souvent on néglige les points important, tel que la quantité de clen que le garçon de 17 ans a utilisé. Sans vouloir offenser, mais il me semble qu'un gars de 17 qui prends des stéroides et cie, sans supervision, n'a pas nécessairement tout les connaissances qu'il faut pour comprendre le processus et le fonctionnement des anabolisants. Il est tellement facile pour tout le monde de se procurer des substances illégale dans notre monde, soit par internet ou encore dans un gym, par des amis.

Mais ceci n'est qu'un cas raporté et n'est pas une étude , autre que sur des rats de laboratoire, sur les effets néfaste du clen.
 
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